Amniocentese

O que é a Amniocentese?

A amniocentese é um procedimento invasivo guiado por ultrassom em tempo real que consiste na coleta de uma pequena amostra de líquido amniótico. Esse líquido contém células fetais que podem ser analisadas para diagnóstico definitivo de alterações cromossômicas e genéticas.

É o exame de referência para confirmação diagnóstica quando há suspeita de Síndrome de Down ou outras cromossomopatias identificadas no rastreio do primeiro trimestre.

Quando é indicada

• Rastreio de 1º trimestre com risco elevado para cromossomopatias
• Alterações no ultrassom morfológico
• Idade materna avançada (acima de 35 anos)
• Histórico familiar de doenças genéticas
• NIPT (teste de DNA fetal livre) alterado
• Investigação de infecções fetais (toxoplasmose, citomegalovírus)

Como é realizada

Sob visualização contínua por ultrassom, uma agulha fina é introduzida no abdômen materno até a cavidade amniótica. São coletados cerca de 15 a 20 ml de líquido amniótico. O procedimento dura poucos minutos e é realizado em ambiente ambulatorial.

Riscos e segurança

O risco de perda gestacional associado ao procedimento é de aproximadamente 0,5% a 1%. Na Fetalmed, o procedimento é realizado por profissional experiente, com equipamento de última geração, minimizando os riscos.

Quando realizar

A amniocentese é realizada a partir de 15 semanas de gestação. O período ideal depende da indicação clínica.

Após o procedimento

Recomenda-se repouso relativo nas 24 horas seguintes. Os resultados preliminares ficam disponíveis em 48 a 72 horas (FISH), e o cariótipo completo em 2 a 3 semanas.