A minha DUM é 28/05/11, e meu ciclo é de 28 dias. No dia 16/08, com 10 semanas e 5 dias de gestação, meu médico realizou a TN, porém era para ser uma US de rotina, já que minha TN está marcada para o dia 01/09, quando completo 13 semanas de gestação. Neste exame do dia 16/08, meu bebê estava medindo 38mm, e a TN deu 3,1mm. Tenho 34 anos, completo 35 em dezembro. De acordo com o laudo do médico o risco para trissomia dos cromossomos 13, 18 e 21 é de 1/5 e eu quase entrei em pânico. Será que pelo fato da medida do bebê estar abaixo dos 45mm e a data da TN ser com menos de 11 semanas, posso ficar tranquila, ou a tendência é da menida da prega aumentar? Me respondam logo, acalmem o meu coração!!!! Obrigada!!!!

oi kaity...
estou na mesma situação que vc..
estou com 13 semanas de gestação.
meu bb esta com a traslucencial nucal aumentada com 2.6 mm
o medico disse que pode nascer com sindrome de danw o meu ginicologista pediu pra mim fazer um exame chamado aminiocentese, mas que era pra mim pensar muito com meu marido pq tem risco de perder o bb, to muito assustada e com medo mas o medico disse que o risco que tenho e de 569 a chasce são de 1, não sei o que fazer,o exame esta marcado pro dia 19/09, e com o resultado tenho 100% de corfirmação....

Bom dia Keity,
A medida da translucência nucal somente tem valor estatístico quando realizada com a medida do comprimento crânio-caudal do feto acima de 45mm e abaixo de 84mm, fora dessas medidas, ela não foi estudada. Portanto, o que podemos realmente te aconselhar, é a realização do exame na data apropriada.
Boa gestação! Tente ficar calma.Abraços.

Olá Neide,
Veja, independentemente do valor da translucência nucal, ou seja, pequena ou aumentada, há risco de que o bebê tenha Síndrome de Down. O exame faz apenas o rastreamento, para ver se o risco aumentou ou diminuiu. Certamente o único exame que dará o diagnóstico de certeza em relação à configuração cromossômica do bebê é o cariótipo, que só será possível através de algum procedimento invasivo, a biópsia de vilosidades coriônicas ou amniocentese genética (ambos com uma taxa de risco de 1% em relação à perda gestacional, como seu médico já lhe explicou). A decisão é do casal. Portanto, converse com seu marido, tire as dúvidas com seu médico, juntos, cheguem à melhor decisão para vcs. Um risco de 1/569, é o que entendi, não é um risco elevado, em termos de estatística. Mas, quem pode dizer se é um risco que é elevado o suficiente para submeter-se a um procedimento, só vocês poderão decidir.
Boa gestação. Qualquer coisa, estamos à disposição.
Abraços.